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6 astuces pour optimiser vos colorations en hématologie

Techniques et bonnes pratiques

Les techniciens de laboratoire en hématologie sont confrontés à de nombreuses difficultés : la charge de travail augmente, le temps est limité dans le laboratoire, ils manquent de nouveaux stagiaires. Autant de défis qui conduisent parfois à commettre des erreurs. Il est toujours bon de rappeler quelques principes de base pour maintenir une qualité de coloration élevée, et des résultats constants.

En effet, la coloration des frottis pour l'examen hématologique nécessite de la précaution, des compétences, et des procédures rigoureuses. Nos 5 astuces apportent des conseils pratiques sur les meilleures techniques, et des moyens simples pour améliorer les résultats de coloration.

RAL Staining tips

 

1. Utilisez du sang frais.

Les frottis de sang frais sont préférables pour plusieurs raisons :

  •  Meilleure morphologie

Ils donnent une représentation plus précise de la forme, de la taille et de la couleur des cellules sanguines. En effet, les cellules ne sont pas altérées par une exposition prolongée à des fixateurs ou à des colorations.

  •  Artefacts réduits

Ils présentent moins d'artefacts ou de distorsions que les échantillons de sang plus anciens qui ont subi des changements significatifs en raison du processus de vieillissement.

  • Plus facile à travailler

Il est plus facile de travailler avec des frottis de sang frais, qui peuvent être étalés plus uniformément sur la lame. Il est ainsi plus facile de créer une couche uniforme de cellules pour l'examen au microscope.

2. Séchez bien le frottis avant la coloration et préfixez le si nécessaire.

En hématologie, il est important de sécher le frottis avant la coloration pour s'assurer que les cellules adhèrent à la lame et ne sont pas emportées pendant le processus de coloration. Cela permet d'éviter les artefacts dus à l'eau et la perte d'échantillon et d'obtenir une coloration correcte sans erreur d'interprétation. En outre, le séchage du frottis et la préfixation du frottis sanguin permettent de préserver la morphologie (forme et structure) des cellules, ce qui est important pour un diagnostic précis. Si le frottis n'est pas séché correctement avant la coloration, les cellules risquent de ne pas adhérer à la lame ou de se déformer, ce qui rend difficile leur identification et leur classification précises.

3. Veillez à ce que vos stations de coloration soient propres. Rincez bien après chaque cycle de coloration.

Les stations de coloration doivent être maintenues propres car toute contamination ou coloration résiduelle peut nuire à la précision des résultats du test. Cela peut conduire à une mauvaise identification ou classification des cellules, ce qui peut en fin de compte affecter le diagnostic et le traitement du patient.

L'étape de rinçage est également importante pour éviter les artefacts de coloration, la surcoloration et les erreurs d'interprétation, et pour éliminer les résidus de colorants.

4. Utilisez un timing précis et des protocoles de coloration standardisés.

Il est nécessaire de standardiser vos protocoles de coloration, y compris la durée et la température de chaque étape de coloration, pour obtenir des résultats cohérents et reproductibles. Veillez à suivre les instructions du fabricant pour chaque réactif utilisé afin de garantir une coloration suffisante et correcte des structures cellulaires, et d'éviter toute erreur d'interprétation.

5. Veillez à ce que les conditions de stockage de vos réactifs soient correctes.

Les réactifs utilisés pour la coloration peuvent être sensibles à la température, à la lumière, à l'humidité et à d'autres facteurs environnementaux. S'ils ne sont pas conservés correctement, les réactifs peuvent se détériorer, être contaminés ou perdre leur efficacité au fil du temps. Il peut en résulter des résultats de coloration peu fiables, des faux positifs ou négatifs et une diminution de la qualité de la coloration.

6. Remplacez régulièrement les réactifs.

Pour obtenir une coloration optimale et éviter la dégradation, les réactifs doivent être remplacés régulièrement en fonction du nombre de lames colorées, de portoirs traités ou conformément au protocole du système de coloration.